Dr. Öğr. Üyesi KENAN DELİL
Tıp Fakültesi / Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

E-Posta
Onay Verilmemiş
Telefon
Onay Verilmemiş
Adres
Marmara Üniversitesi - Tıp Fakültesi / Dahili Tıp Bilimleri Bölümü / Oda No (Belirtilmemiş)
Web Adresi
Belirtilmemiş
YAYINLAR & ESERLER
MAKALELER
ULUSLARARASI
SCI, SSCI, AHCI İNDEKSLERİNE GİREN DERGİLERDE YAYINLANAN MAKALELER
1. DELİL KENAN,KARABULUT HALİL GÜRHAN,hacıhamdioğlu bülent,ŞIKLAR ZEYNEP,BERBEROĞLU MERİH,öcal gönül,TÜKÜN FATMA AJLAN,ILGIN RUHİ HATİCE. Investigation of SHOX Gene Mutations in Turkish Patients with Idiopathic Short Stature.. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2016.
2. ATAŞ HALİL,SAMADOV FUAD,SARI İBRAHİM,DELİL KENAN. Case of fatal heart failure with biventricular noncompaction, genital skeletal abnormalities and mental retardation. Anadolu Kardiyoloji Dergisi/The Anatolian Journal of Cardiology. Cilt 15. sf 71-72, 2015. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
3. ATAŞ HALİL,SAMADOV FUAD,SARI İBRAHİM,DELİL KENAN. Author's Replay: Noncompaction with dysmorphism, mental retardation, general wasting, and hypogonadism requires neurologic and sophisticated cytogenetic investigations. The Anatolian Journal of Cardiology. Cilt 15. sf 433-434, 2015. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
4. barış safa,AYDINER ELİF,ÖZEN AHMET OĞUZHAN,DELİL KENAN,Kıykım Ayça,ÖĞÜLÜR İSMAİL,BARIŞ İBRAHİM,Barlan Işıl Berat. JAGN1 Deficient Severe Congenital Neutropenia: Two Cases from the Same Family. Journal of Clinical Immunology. Cilt 35. sf 339-343, 2015. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
5. GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ,DELİL KENAN,ŞİMŞEK HASAN,GÖKMEYDAN EYLEM,TÜRKDOĞAN DİLŞAD. CLINICAL REPORT OF A PATIENT WITH DE NOVO TRISOMY 12q23.1q24.33. Genet Couns. Cilt 26. sf 393-400, 2015.
6. ATAŞ HALİL,SARI İBRAHİM,DELİL KENAN,İLERİ ÇİĞDEM,SAMADOV FUAD. Acute inferior myocardial infarction in a patient with a prosthetic aortic valve and high international normalized ratio. Advances in Interventional Cardiology. Cilt 1. sf 63-65, 2014. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
7. AĞIRBAŞLI MEHMET ALİ,Eren Mesut,YAŞAR YILDIZ SONGÜL,DELİL KENAN,Goktay Fatih,TOKSOY ÖNER EBRU,Vaughan Douglas E. Functionally stable plasminogen activator inhibitor-1 in a family with cardiovascular disease and vitiligo. Journal of Thrombosis and Thrombolysis. Cilt 38. sf 50-56, 2014. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
DİĞER DERGİLERDE YAYIMLANAN MAKALELER
1. Hacıhamdioğlu Bülent,Hacıhamdioğlu Duygu Ovünç,DELİL KENAN. 22q11 deletion syndrome: current perspective. The Application of Clinical Genetics. Cilt 8. sf 123-, 2015. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
2. ATAŞ HALİL,FUAD SAMADOV,SÜNBÜL MURAT,CİNCİN ALTUĞ,DELİL KENAN. Two cases of acute myocarditis with multiple intracardiac thrombi: The role of hypercoagulable states. Heart Views. Cilt 15. sf 22-, 2014. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
KİTAPLAR
Henüz içerik girilmemiş.
EDİTÖRLÜKLER
Henüz içerik girilmemiş.
BİLDİRİLER
ULUSLARARASI
1. TÜRKYILMAZ AYBERK,ŞİMŞEK HASAN,MAMADOV EE,DELİL KENAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,GÜNEY AHMET İLTER,ATA PINAR, "Translocation t(18;19)(p11.2;p13.1) and its Clinical Implications; Case report and Mechanism of Pathogenesis", European Human Genetics Conference, 2015.
2. ŞİMŞEK HASAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,DELİL KENAN,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,TÜRKYILMAZ AYBERK,GÜNEY AHMET İLTER,ATA PINAR, "A Case of Sotos Syndrome with a Novel Mutation of NSD1 Gene", European Human Genetics Conference, 2015.
3. ATA PINAR,TÜRKYILMAZ AYBERK,DELİL KENAN,YAĞCI İLKER,GENÇER ZEYNEP KARDELEN,ÖZTÜRK EKİM CAN,AKYÜZ GÜLSEREN DERYA, "Hereditary Heterotopic Ossification Syndromes: Effect of GNAS inactivation in progressive osseous heteroplasia: A case report", European Human Genetics Conference, 2015.
4. SUBAŞI BERİVAN,GÖKÇE İBRAHİM,DELİL KENAN,ALPAY HARİKA, "VITAMIN D RECEPTOR GENE POLYMORPHISMS IN CHILDREN WITH KIDNEY STONE DISEASE", 48th ESPN Meeting, 2015.
YAYINLANMAMIŞ BİLDİRİLER
Henüz içerik girilmemiş.
ATIFLAR
2015
Faaliyet
MAKALE
129 Puan
2015
Faaliyet
MAKALE
75 Puan
2015
Faaliyet
MAKALE
3 Puan
2015
Faaliyet
MAKALE
16 Puan
2015
Faaliyet
MAKALE
225 Puan