Doç.Dr. BİLGEN BİLGE GEÇKİNLİ
Tıp Fakültesi / Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

E-Posta
Onay Verilmemiş
Telefon
Onay Verilmemiş
Adres
Marmara Üniversitesi - Tıp Fakültesi / Dahili Tıp Bilimleri Bölümü / Oda No (Belirtilmemiş)
Web Adresi
Belirtilmemiş
YAYINLAR & ESERLER
MAKALELER
ULUSLARARASI
SCI, SSCI, AHCI İNDEKSLERİNE GİREN DERGİLERDE YAYINLANAN MAKALELER
1. GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,PEHLİVAN DAVUT,ENDER KARACA,AYDIN HATİP,CHRISTINE BECK,TOMASZ GAMBIN,DONNA MUZBY,KARAMAN ALİ. Whole exome sequencing links TMCO1 defect syndrome with cerebro facio thoracic dysplasia. European Journal of Human Genetics. Cilt 22. sf 1145-1148, 2014. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
2. KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,ÇETİNKAYA ARDA,KARAMAN SELİN. DNA damage is increased in lymphocytes of patients with metabolic syndrome. Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. Cilt 782. sf 30-35, 2015. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
3. GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,SAYAR CEYHAN,TOKSOY GÜVEN,ELÇİOĞLU HURİYE NURSEL. A report of a patient with duplication of 7p13 pter and deletion of 2p23 pter due to a maternal 2p 7p translocation. Turkish Journal of Pediatrics. Cilt 51. sf 174-179, 2009.
4. AYDIN HATİP,ARISOY RESUL,KARAMAN ALİ,ERDOĞDU EMRE,ÇETİNKAYA ARDA,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,OYA DEMİRCİ. Evaluation of maternal serum folate vitamin B12 and homocysteine levels andfactor V Leiden factor II g 20210G A and MTHFR variations in prenatallydiagnosed neural tube defects. TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES. Cilt 46. sf 489-494, 2016. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
5. ŞAHİNOĞLU ZEKİ,ULUDOĞAN MEHMET,SAYAR CEYHAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,TOKSOY GÜVEN. Second trimester choroid plexus cysts and trisomy 18. International Journal of Gynecology & Obstetrics. Cilt 85. sf 24-29, 2004. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
6. GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ,DELİL KENAN,ŞİMŞEK HASAN,GÖKMEYDAN EYLEM,TÜRKDOĞAN DİLŞAD. CLINICAL REPORT OF A PATIENT WITH DE NOVO TRISOMY 12q23 1q24 33. GENETIC COUNSELLING. Cilt 26. sf 393-400, 2015.
7. GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,TOKSOY GÜVEN,CEYHAN SAYAR,YEŞİL GÖZDE,AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ,BELGİN DEVRANOĞLU. Prevalence of X aneuploidies X structural abnormalities and 46 XY sex reversal in Turkish women with primary amenorrhea or premature ovarian insufficiency. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. Cilt 182. sf 211-215, 2014. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
8. Ender Karaca,Tamar Harel,PEHLİVAN DAVUT,Shalini N Jhangiani,Gambin Tomasz,Tomasz Gambin,Akdemir Zeynep Coban,Claudia Gonzaga-Jauregui,Serkan Erdin,Ian M Campbell,Jill V Hunter,Mehmed M Atik,Esch Hilde Van,Bo Yuan,Wojciech Wiszniewski,Sedat Isikay,YEŞİL GÖZDE,YUREGİR O,BOZDOGAN TUG S,ASLAN H,AYDIN HATİP,TOS T,AKSOY A,DE VIVO DC,JAIN P,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,SEZER O,GÜL DAVUTOĞLU,DURMAZ B,COĞULU O,OZKINAY F,TOPCU V,CANDAN S,AH CEBİ,İKBAL MEVLİT,YILMAZ GÜLEÇ E,GEZDİRİCİ ALPER,KOPARIR E,EKİCİ F,COŞKUN S,ÇİÇEK S,KARAER K,KOPARIR A,MB DÜZ,KIRAT EMRE,FENERCİOĞLU ELİF,ULUCAN HAKAN,SEVEN MEHMET,GÜRAN TÜLAY,ELÇİOĞLU HURİYE NURSEL,YILDIRIM MS,AKTAŞ D,ALİKAŞİFOĞLU MEHMET,TÜRE M,YAKUT TAHSİN,OVERTON JD,YÜKSEL ADNAN,ÖZEN MEHMET,MUZNY DM,ADAMS DR,BOERWİNKLE E,CHUNG WK,GİBSS RA,LUPSKİ JR. Genes that Affect Brain Structure and Function Identified by Rare Variant Analyses of Mendelian Neurologic Disease. Neuron. Cilt 88. sf 499-513, 2015. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
9. AYDIN HATİP,RESUL ARISOY,ŞİMŞEK HASAN,EMRE ERDOĞDU,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,KARAMAN ALİ,OYA DEMİRCİ. CO OCCURRENCE OF NEURAL TUBE DEFECT THORACAL DEFECT AND OMPHALOCELE A RARE CASE AND REVIEW OF THE LITERATURE. GENETIC COUNSELLING. Cilt 26. sf 253-257, 2015.
10. KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,GÖKSU K. The deletion 22q13 syndrome a new case. GENETIC COUNSELLING. Cilt 26. sf 53-60, 2015.
11. YUAN B,PEHLİVAN DAVUT,KARACA ENDER,PATEL N,CHARNG WL,GAMBİN T,GONZAGAJAUREGUİ C,SUTTON VR,YEŞİL GÖZDE,BOZDOĞAN ST,TOS T,KOPARIR A,KOPARIR E,BECK JR,GU S,ASLAN H,YÜREĞİR OO,AL RUBEAAN K,ALNAQEB D,ALSHAMMARİ MJ,BAYRAM YAVUZ,ATİK MM,AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,SEVEN MEHMET,ULUCAN HAKAN,FENERCİOĞLU ELİF,ÖZEN MEHMET,JHANGİANİ S,MUZNY DM,BOERWINCLE E,TÜYSÜZ BEYHAN,ALKURAYA FS,GIBSS RA,LUPSKI JR. Global transcriptional disturbances underlie Cornelia de Lange syndrome and related phenotypes. Journal of Clinical Investigation. Cilt 125. sf 636-651, 2015. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
12. GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ. A patient with duplication 7 p15 3p22 3 and deletion 7 p22 3pter characterized by array CGH. GENETIC COUNSELLING. Cilt 25. sf 405-412, 2014.
13. AYDIN HATİP,ARISOY R,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,ERDOĞDU EMRE,KARAMAN ALİ,GÖKMEYDAN EYLEM,PEKİN OYA,TUĞRUL SEMİH,YORGANCI C. Tetrasomy 12p presenting with long appendix a prenatal case. GENETIC COUNSELLING. Cilt 24. sf 439-440, 2013.
14. AYDIN HATİP,YANIK S,TUĞ ESRA,AHSEN AHMET,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,ŞENOL S,KARAMAN ALİ,YILMAZ F,BORAN C. Craniorachischisis gastroschisis and a branchial sinus defect a case report. GENETIC COUNSELLING. Cilt 25. sf 237-240, 2014.
15. UZUMCU ABDULLAH,KARAMAN BİRSEN,Toksoy Guven,Uyguner Z Oya,Candan SÜKRÜ,Eris Hacer,Tatli Burak,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,YÜKSEL ADNAN,KAYSERİLİ KARABEY HÜLYA,BAŞARAN SEHER. Molecular genetic screening of MBS1 locus on chromosome 13 for microdeletions and exclusion of FGF9 GSH1 and CDX2 as causative genes in patients with Moebius syndrome. European Journal of Medical Genetics. Cilt 52. sf 315-320, 2009. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
16. Abdullah Uzumcu,Candan Sükrü,Toksoy Güven,Uyguner Z Oya,KARAMAN BİRSEN,Eris Hacer,Tatli Burak,KAYSERİLİ KARABEY HÜLYA,YÜKSEL ADNAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,Yuksel-Apak Memnune,BAŞARAN SEHER. Mutational screening of BASP1 and transcribed processed pseudogene TP g BASP1 in patients with Möbius syndrome. Journal of Genetics and Genomics. Cilt 36. sf 251-256, 2009. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
17. SEVEN MEHMET,SUYUGÜL ZUHAL,YÜKSEL ADNAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,HACIHANEFİOĞLU SENİHA,CENANİ ASIM. A family presenting Goltz syndrome focal dermal hypoplasia in three generations. Turk J Pediatr. Cilt 40. sf 593-601, 1998.
ULUSAL
DİĞER DERGİLERDE YAYIMLANAN MAKALELER
1. KARAMAN ALİ,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,AYDIN HATİP. Fraser syndrome A new case. GÖZTEPE TIP DERGİSİ. Cilt 29. sf 60-61, 2014.
2. KARAMAN ALİ,TOS TÜLAY,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,AYDIN HATİP. Osteogenesis imperfecta associated with partial trisomy 20p Case report. Göztepe Tıp Dergisi. Cilt 29. sf 192-195, 2014.
3. AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,KARAMAN ALİ. Apert sendromlu tipik bir olgu. GÖZTEPE TIP DERGİSİ. Cilt 29. sf 115-117, 2014.
4. KARAMAN ALİ,TOS TÜLAY,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,AYDIN HATİP,ATAOĞLU SEBAHATTİN. Split hand and split foot malformations A family. Göztepe Tıp Dergisi. Cilt 29. sf 69-72, 2014.
5. KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,BİNİCİ DOĞAN NASIR,PİRİM İBRAHİM. Relation of chronic atrophic gastritis and intestinal metaplasia with Helicobacter pylori and tumor necrosis factor alpha and macrophage migration inhibitory factor polymorphisms in a population of Eastern Anatolia. Göztepe Tıp Dergisi. Cilt 29. sf 12-19, 2014.
6. KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE. Kaudal Regresyon sendromu Bir olgu sunumu. J KARTAL TR. Cilt 26. sf 80-82, 2015.
7. ULUDOĞAN MEHMET,ŞAHİNOĞLU ZEKİ,KÖSE DENİZ,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,KOL EMRAH,ORAL ÖZAY. PEV Pes Equino Varus Olgularında Karyogram Amaçlı Girişim Gerekli Mi. Zeynep Kamil Tıp Bülteni. Cilt 32. sf 59-62, 2000.
8. ULUDOĞAN MEHMET,KÖSE DENİZ,ŞAHİNOĞLU ZEKİ,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,KOL EMRAH,ORAL ÖZAY. Koroid Pleksus Kisti İnvasiv Girişim Gereklimi. Zeynep Kamil Tıp Bülteni. Cilt 32. sf 54-58, 2000.
9. ÖZKORAL AYŞEN,GÜNER İLTER,GÜNAYDIN SERACETTİN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE. Prenatal riskin belirlenmesine Zeynep Kamil Hastanesinde çalışılan üçlü tarama testinde maternal serumdaki HCG AFP uE3 hormonlarının median değerlerinin belirlenmesi. Şişli Etfal Tıp Bülteni. Cilt 34. sf 29-33, 2000.
KİTAPLAR
Henüz içerik girilmemiş.
EDİTÖRLÜKLER
Henüz içerik girilmemiş.
BİLDİRİLER
ULUSLARARASI
1. TOKSOY GÜVEN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,SAYAR CEYHAN,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,YARDIMCI TÜLAY,TARHAN N,CESUR SUNA,ULUDOĞAN MEHMET, "Unusual prenatal case with multiple marker chromosomes", 6 TH EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, İSTANBUL, 2007.
2. SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,SAYAR CEYHAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,TOKSOY GÜVEN,YARDIMCI TÜLAY,GİRAY AYCAN, "A case report with short broad terminal phalanges A new syndrome", ESHG (EUROPEAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS), 2006.
3. TOKSOY GÜVEN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,SAYAR CEYHAN,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,YARDIMCI TÜLAY,GİRAY AYCAN, "A case of intrachromosomal insertion on chromosome 7 involvıng five breakpoints", ESHG (EUROPEAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS), 2006.
4. SAYAR CEYHAN,ŞAHİNOĞLU ZEKİ,ULUDOĞAN MEHMET,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,ELÇİOĞLU HURİYE NURSEL, "Isolated fetal choroid plexus cysts and association with chromosome anomalies", ESHG (EUROPEAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS), 2002.
5. ŞİMŞEK HASAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,DELİL KENAN,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,TÜRKYILMAZ AYBERK,GÜNEY AHMET İLTER,ATA PINAR,ARMAN AHMET, "A case of Sotos syndrome with a novel mutation of NSD1 gene", European Human Genetics Conference, 2015.
6. TÜRKYILMAZ AYBERK,ŞİMŞEK HASAN,Mamadov E,DELİL KENAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,GÜNEY AHMET İLTER,ATA PINAR, "Translocation t 18 19 p11 2 p13 1 and its clinical implications Case report and mechanism of pathogenesis", European Human Genetics Conference, 2015.
7. GİRGİN GÖZDE,ÖZDEMİR AA,KOÇ G,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,AKBAL CEM,GÜNEY AHMET İLTER, "Investigating autosomal recessive gene defects in severe oligospermic and azoospermic infertile men", European Human Genetics Conference, 2013.
8. TOKSOY GÜVEN,Röthlisberger B,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,SAYAR CEYHAN,Huber AR,MINEY P, "Interstitial deletion 4q due to a complex rearrangement involving chromosomes 1 2 4 8 14 and 16", 7TH EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 2009.
9. SAYAR CEYHAN,TOKSOY GÜVEN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,YARDIMCI TÜLAY,ŞAHİNOĞLU ZEKİ, "A prenatal case of a 46 XX 44 48 XX 2XMAR 11 ish D14Z1 D22Z1 WCP mat karyotype with marker chromosome effects on the phenotypes in three generations", 6TH EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 2007.
10. YARDIMCI TÜLAY,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,SAYAR CEYHAN,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,TOKSOY GÜVEN,ULUDOGAN MEHMET,TANDOGAN BÜLENT, "Case presentation The pregnancies of a Down Syndrome mother", 6TH EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 2007.
YAYINLANMAMIŞ BİLDİRİLER
ULUSLARARASI
1. YEŞİL GÖZDE,TOKSOY GÜVEN,SAYAR CEYHAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,DUMAN NİLGÜN,DEMİR ÜMİT,DENİZ E, "A Case Report With A Rare 8p Duplication", 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with international Participation
2. TOKSOY GÜVEN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,LALELİ ŞE,YEŞİL GÖZDE,SAYAR CEYHAN,DUMAN NİLGÜN,ŞİMŞEK EDA,DENİZ E,TÜKÜN FATMA AJLAN, "A Case With Duplication 2q", 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with international Participation
3. SAYAR CEYHAN,TOKSOY GÜVEN,LALELİ ŞE,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,DUMAN NİLGÜN,YEŞİL GÖZDE,DEMİREL B,SARAK KADER,TÜKÜN FATMA AJLAN, "A Case with Terminal Deletion on Long Arm of Chromosome 1", 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with international Participation
4. SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,TOKSOY GÜVEN,SAYAR CEYHAN,GİRAY AYCAN,YARDIMCI TÜLAY,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE, "A dysmorphic newborn with partial monosomy of 7q36 qter and partial trisomy of 3p24 pter", 57TH AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS
5. DUMAN NİLGÜN,TOKSOY GÜVEN,LALELİ ŞE,SAYAR CEYHAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,YEŞİL GÖZDE,TURAN SERAP,BARAN EBRU,TÜKÜN FATMA AJLAN, "Identification of 18q12 2 q21 1 Deletion A Case Report", 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with international Participation.
ULUSAL
6. GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,AYDIN HATİP,DELİL KENAN,KARAMAN ALİ,AVŞAR MELİKE,ŞİMŞEK HASAN,GÜNEY AHMET İLTER, "46 XX SRY pozitif erkek sendromlu olgu", 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 24-27 Eylül 2014, İstanbul
7. ŞİMŞEK HASAN,DELİL KENAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,TÜRKYILMAZ AYBERK,AVŞAR MELİKE,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,GÜNEY AHMET İLTER,ATA PINAR,ARMAN AHMET, "Alt extremite hemihipertrofisi olan bir Prader Willi Sendromu Olgusu", 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
8. AYDIN HATİP,YAVUZ TANER,CANDAN ŞÜKRÜ,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,GÖKMEYDAN EYLEM,KARAMAN ALİ, "Aort Stenozunun Eşlik Ettiği Fallot Tetralojili Nadir Bir Olgu", 10.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
9. AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,KARAMAN ALİ, "Array CGH ile incelenmiş tek üst kesici diş ve 14q terminal delesyonlu nadir bir olgu", 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 24-27 Eylül 2014, İstanbul
10. AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,GÖKMEYDAN EYLEM,KARAMAN ALİ, "Atipik VACTERL li Bir Olgu", 10.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
11. KARAMAN ALİ,TOS TÜLAY,AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,GÖKMEYDAN EYLEM, "De novo parsiyel trizomi 18q Nadir bir olgu", 10.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19-23 Aralık 2012
12. AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE, "Del 6 q22 2q23 3 ve gelişim geriliği olan bir olgunun Array CGH ile incelenmesi", 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 24-27 Eylül 2014, İstanbul
13. AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,GÖKMEYDAN EYLEM,KARAMAN ALİ, "Dismorfizm Hiperlaksisite ve Genital Anomalili Bir Olgu", 10.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
14. TÜRKYILMAZ AYBERK,DELİL KENAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,ŞİMŞEK HASAN,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,AVŞAR MELİKE,GÜNEY AHMET İLTER,ATA PINAR,ARMAN AHMET, "Duchenne Musküler Distrofi DMD tipik klinik bulguları olan ve DMD geninde nonsense mutasyon saptanan olgu", 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
15. TOS TÜLAY,KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,GÖKMEYDAN EYLEM, "Duplikasyon 10q sendromu Yeni bir olgu", 10.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
16. DELİL KENAN,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,AVŞAR MELİKE,ŞİMŞEK HASAN,TÜRKYILMAZ AYBERK,GÜNEY AHMET İLTER,ATA PINAR,ARMAN AHMET, "FBN1 mutasyonu ve tipik klinik bulguları olan Marfan sendromlu üç olgu", 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
17. TOKSOY GÜVEN,SAYAR CEYHAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,ŞAHİNOĞLU ZEKİ,YEŞİL GÖZDE,BAŞARAN SEHER, "Fetal karyotiplemede saptanan mozaik yapısal kromozom anomalisi ve oluşum mekanizması", 10.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
18. BOSNALI OKTAV,MORALIOĞLU S,CELAYİR AYŞENUR C,PEKTAŞ OZ,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE, "Gastrointestinal Atrezili Yenidoğanlarda Kromozomal Anomaliler Genetik İncelemenin Yeri",  32. Ulusal Çocuk Cerrahisi Kongresi
19. KARAMAN ALİ,TOS TÜLAY,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,AYDIN HATİP,GÖKMEYDAN EYLEM, "Gelişme Geriliği Olan Bir Hastada Yeni Oluşum Üçlü Kromozom Translokasyonu 46 XX t 1 20 4 p32 q12 q32 Bir olgu", 10.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
20. AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,KARAMAN ALİ, "İnsersiyonel değişim parçalı parsiyel trizomi şeklinde olur mu Nadir bir olgu", 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 24-27 Eylül 2014, İstanbul
21. KARAMAN ALİ,LALOĞLU FUAT,AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,GÖKMEYDAN EYLEM, "Kaudal Regresyon Sendromlu Bir Olgu", 10.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
22. ÜZÜMCÜ ABDULLAH,TOKSOY GÜVEN,CANDAN Ş,UYGUNER ZEHRA OYA,KARAMAN BİRSEN,ERİŞ H,KAYSERİLİ KARABEY HÜLYA,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,YÜKSEL APAK MEMNUNE,BAŞARAN SEHER, "Moebius sendromu ile 13q11 2 q13 1 kromozomal bölgesi ilişkisinin delesyon haritalaması yöntemi ile incelenmesi", VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
23. GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,TOKSOY GÜVEN,SAYAR CEYHAN, "Okulo Aurikulo Vertebral Spektrum a Uyan Bir Olgu", IV.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Ulusal Prenatal Tanı ve Genetik Kongresi
24. AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,GÖKMEYDAN EYLEM,KARAMAN ALİ, "Orofasiodijital sendrom Tip VI Nadir Bir Olgu", 10.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
25. AYDIN HATİP,YAVUZ TANER,CANDAN ŞÜKRÜ,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,KARAMAN ALİ,GÖKMEYDAN EYLEM, "Paraşüt Mitral ve Polidaktilili Nadir Bir Olgu", 10.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
26. TÜRKYILMAZ AYBERK,ŞİMŞEK HASAN,MAMADOV ELMAR,DELİL KENAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,GÜNEY AHMET İLTER,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,ATA PINAR, "Recurrent fetal loss family with translocation t 18 19 p11 2 p13 1 and its clinical implications", 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 24-27 Eylül 2014
27. AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,GÖKMEYDAN EYLEM,KARAMAN ALİ, "Serebrofasiotorasik Sendromlu Nadir Bir Olgu", 10.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
28. TOS TÜLAY,KARAMAN ALİ,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,AYDIN HATİP,GÖKMEYDAN EYLEM, "Sirenomelia sekansı ve penis malpozisyonu Yeni bir olgu", 10.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
29. GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ,GÖKMEYDAN EYLEM, "Yapısal Y Kromozom Anomalisi Olan Nadir Bir Olgu", 10.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
ATIFLAR
2015
Faaliyet
MAKALE
0 Puan
2015
Faaliyet
MAKALE
0 Puan
2015
Faaliyet
MAKALE
281 Puan
2015
Faaliyet
MAKALE
188 Puan
2015
Faaliyet
MAKALE
75 Puan
2015
Faaliyet
MAKALE
64 Puan
2015
Faaliyet
MAKALE
205 Puan