Doç.Dr. AHMET İLTER GÜNEY
Tıp Fakültesi / Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

E-Posta
Onay Verilmemiş
Telefon
Onay Verilmemiş
Adres
Marmara Üniversitesi - Tıp Fakültesi / Dahili Tıp Bilimleri Bölümü / Oda No (Belirtilmemiş)
Web Adresi
Belirtilmemiş
YAYINLAR & ESERLER
MAKALELER
ULUSLARARASI
SCI, SSCI, AHCI İNDEKSLERİNE GİREN DERGİLERDE YAYINLANAN MAKALELER
1. KIRAÇ DENİZ,Erdem Abdullah,AVCILAR TUBA,Yeşilçimen Kemal,GÜNEY AHMET İLTER,Emre Ayşe,Yazıcı Selçuk,Terzi Sait,KASPAR ELİF ÇİĞDEM,İspir Turgay. Effects of genetic factors to stent thrombosis due to clopidogrel resistance after coronary stent placement. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2016.
2. ULUCAN KORKUT,Bayraktar Nazlı,Parmaksız Emine,AKÇAY ARZU,GÜNEY AHMET İLTER. Transforming growth factor beta 3 intron 5 polymorphism as a screening marker for non syndromic cleft lip with or without cleft palate. MOLECULAR MEDICINE REPORTS. 2016.
3. KIRAÇ DENİZ,Eraydın Feyza,KAYA ZEHRA,AVCILAR TUBA,ULUCAN KORKUT,Özdemir Feyza,GÜNEY AHMET İLTER,KASPAR ELİF ÇİĞDEM,Keshi El,İspir Turgay. Effects of PAX9 and MSX1 gene variants to hypodontia tooth size and the type of congenitally missing teeth. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2016.
4. AVCILAR TUBA,KIRAÇ DENİZ,ERGEÇ DENİZ,KOÇ GÜLŞAH,ULUCAN KORKUT,KAYA ZEHRA,KASPAR ELİF ÇİĞDEM,Türkeri Levent,GÜNEY AHMET İLTER. Investigation of the association between mitochondrial DNA and p53 gene mutations in transitional cell carcinoma of the bladder. Oncology Letters. 2016.
5. KIRAÇ DENİZ,KASIMAY ÇAKIR ÖZGÜR,AVCILAR TUBA,DEYNELİ OĞUZHAN,KURTEL HIZIR,Yazıcı Dilek,KASPAR ELİF ÇİĞDEM,Çelik Nurgül,GÜNEY AHMET İLTER. Effects of MC4R FTO and NMB gene variants to obesity physical activity and eating behavior phenotypes. IUBMB Life. 2016.
6. Ozkaynakci Aydan,Gulcebi Medine Idrizoglu,Ergeç Deniz,Ulucan Korkut,Uzan Mustafa,Ozkara Cigdem,GÜNEY AHMET İLTER,Onat Filiz Yilmaz. The effect of polymorphic metabolism enzymes on serum phenytoin level. Neurological Sciences. Cilt 36. sf 397-401, 2015. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
7. BAYRAKLI FATİH,GÜNEY AHMET İLTER,KILIÇ TÜRKER,Özek Memet,PAMİR MUSTAFA NECMETTİN. New candidate chromosomal regions for chordoma development. Surgical Neurology. 2007.
8. GÜNEY AHMET İLTER,ERGEÇ DENİZ,KIRAÇ DENİZ,Özturhan Hakkı,Müge Caner,KOÇ GÜLŞAH,Kaspar Charles,ULUCAN KORKUT. Effects of ACE polymorphisms and other risk factors on the severity of coronary artery disease. Genetics and Molecular Research. Cilt 12. sf 6895-6906, 2013. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
9. AĞIRBAŞLI MEHMET ALİ,GÜNEY AHMET İLTER,Özturhan Hasan Saim,AĞIRBAŞLI DENİZ,ULUCAN KORKUT,ERGEÇ DENİZ,KIRAÇ DENİZ,Rykman Kelli. Multifactor dimensionality reduction analysis of MTHFR PAI 1 ACE PON1 and eNOS gene polymorphisms in patients with early onset coronary artery disease. European Journal of Preventive Cardiology. Cilt 18. sf 803-809, 2011. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
10. GÜNEY AHMET İLTER,Sevinc Ergeç Deniz,Tavukçu Hasan Hüseyin,Koç Gülşah,KIRAÇ DENİZ,ULUCAN KORKUT,Javadova Dilara,Levent Türkeri. Detection of Mitochondrial DNA Mutations in Nonmuscle Invasive Bladder Cancer. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. Cilt 16. sf 672-678, 2012. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
11. Çinar Çiğdem,YAZICI CENK MURAT,Şebnem Ergünsu,Çağrı Beyazyürek,Javadova Dilara,Sağlam Yaman,TARCAN TUFAN,GÜNEY AHMET İLTER. Genetic Diagnosis in Infertile Men with Numerical and Constitutional Sperm Abnormalities. Genetic Testing. Cilt 12. sf 195-202, 2008. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
12. Bayrakli Fatih, Guney Ilter, Bayri Yasar, Ercan-Sencicek Adife Gulhan, Ceyhan Dogan, Cankaya Tufan, Mason Christopher, Bilguvar Kaya, Bayrakli Sengul, Mane Shrikant M., State Matthew W., Gunel Murat. A novel heterozygous deletion within the 3 region of the PAX6 gene causing isolated aniridia in a large family group. Journal of Clinical Neuroscience. 2009.
13. BAYRAKLI FATİH,GÜNEY AHMET İLTER,KILIÇ TÜRKER,Özek Memet,PAMİR MUSTAFA NECMETTİN. Detection of Y chromosome microdeletions and mitochondrial DNA mutations in male infertility patients. Genetics and Molecular Research. Cilt 11. sf 1039-1048, 2007. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
14. A.I.Güney, U.Ince, S.Küllü, S.Pekin, B.Cirakoğlu. Detection and typing of human papillomavirus in cervical specimens of Turkish women. EUROPEAN JOURNAL OF GYNAECOLOGICAL ONCOLOGY. Cilt 18. sf 546-550, 1997.
15. B.Baykan, F.Madia, N.Bebek, S.Gianotti, A.I.Güney, N.Cine, A.Bianchi, A.Gökyiğit, F.Zara,. Autosomal recessive idiopathic epilepsy in an inbred family from Turkey identification of a putative locus on chromosome 9q32 33. Epilepsia. Cilt 45. sf 479-487, 2004.
16. H.Kaya, T.Ragazzini, E.Aribal, I.Güney, E.Kotiloglu. The Mckusick Kaufman syndrome report of a case with some associations. Turkish Journal of Pediatrics. Cilt 44. sf 176-179, 2002.
17. H.Kaya, T.Ragazzini, E.Aribal, I.Güney, E.Kotiloglu. Her 2 neu gene amplification compared with HER 2 neu protein overexpression on ultrasound guided core needle biopsy specimens of breast carcinoma. PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH. Cilt 7. sf 279-283, 2001.
18. Kirac Deniz, Guney Ahmet Ilter, Akcay Teoman, Guran Tulay, Ulucan Korkut, Turan Serap, Ergec Deniz, Koc Gulsah, Eren Fatih, Kaspar Elif Cigdem, Bereket Abdullah. The Frequency and the Effects of 21 Hydroxylase Gene Defects in Congenital Adrenal Hyperplasia Patients. Annals of Human Genetics. Cilt 78. sf 399-409, 2014. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
19. Turan Serap, Saka Nurcin, Guney Ilter, Bereket Abdullah. A Patient with Hypopituitarism and Isochromosome 18q Mosaicism. Hormone Research. Cilt 64. sf 261-265, 2005. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
20. Ulucan Korkut, Bayyurt Gizem Merve, Konuk Muhsin, Güney Ahmet Ilter. Effect of alpha actinin 3 gene on trained and untrained Turkish middle school children s sprinting performance a pilot study. Biological Rhythm Research. Cilt 45. sf 509-514, 2014. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
21. Ulucan K., Akyüz S., Özbay G., Pekiner F. N., İlter Güney A.. Evaluation of vitamin D receptor VDR gene polymorphisms FokI TaqI and ApaI in a family with dentinogenesis imperfecta. Cytology and Genetics. Cilt 47. sf 282-286, 2013. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
22. Bayrakli F, Bilguvar K, Ceyhan D, Ercan-Sencicek AG, Cankaya T, Bayrakli S, Guney I, Mane SM, State MW, Gunel M. Heterozygous 5p13 3 13 2 deletion in a patient with type I Chiari malformation and bilateral Duane retraction syndrome. Clinical Genetics. Cilt 77. sf 499-502, 2010. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
23. M.Malacarne, F.Madia, E.Gennaro, D.Vacca, A.I.Güney, S.Buono, B.D.Bernardina, R.Gaggero, G.Gobbi, M.L.Lispi, D.Malamaci, G.Melideo, M.Roccella, C.Sferro, A.Tiberti, F.Vanadia, F.Vigevano, F.Viri, M.R.Vitali, F.D.Bricarelli, A.Bianchi, F.Zara. Lack of SCN1A mutations in familial febrile seizures. Epilepsia. Cilt 43. sf 559-562, 2002.
24. Ulucan K, Göle S, Altindas N, Güney A.I.. Preliminary Findings of Actinin 3 Gene Distribution in Elite Turkish Wind Surfers. Balkan Journal of Medical Genetics. Cilt 16. sf 69-72, 2013. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
25. Ciftci H.S., Ayna T.K., Caliskan Y.K., Guney I., Bakkaloglu H., Nane I., Aydin A.E., Turkmen A., Gurtekin M.. Effect of MDR1 Polymorphisms on the Blood Concentrations of Tacrolimus in Turkish Renal Transplant Patients. Transplantation Proceedings. Cilt 45. sf 895-900, 2013. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
26. Caner Müge, Bircan Rifat, Sevinç Deniz, Benli Fehime, Güney A. Ilter, Kurtoglu Nuri. MTHFR prothrombin and Factor V gene variants in Turkish patients with coronary artery stenosis. Genetics and Molecular Biology. Cilt 31. sf 836-838, 2008. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
DİĞER DERGİLERDE YAYIMLANAN MAKALELER
1. Korkut Ulucan, Arzu Akcay, Burak Aksoy, Mehmet Boyraz, Deniz Kirac, Deniz Ergec, Necati Taskın, Ozhan Ozcelebiler, Muhsin Konuk, Teoman Akcay, A. Ilter Guney. Coding Regions of MSX1 do not Contribute to Non Syndromic Cleft Lip With Without Palate in Turkish Patients. International Journal of Clinical Pediatrics. Cilt 3. sf 12-15, 2014. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
ULUSAL
DİĞER DERGİLERDE YAYIMLANAN MAKALELER
1. F.Bayraklı, T.Çankaya, Ş.Bayraklı, İ.Güney, S.Peker. Kordomalarda Sitogenetik ve Moleküler Genetik. Sinir Sistemi Cerrahisi Dergisi. Cilt 1. sf 259-263, 2008.
2. A.İ.Güney, B.Çırakoğlu. Role of human papillomavirus in cervical cancer. Gynecology Obstetrics and Reproductive Medicine. Cilt 2. sf 3-5, 1996.
3. H.Şentürk Çiftçi, T. Kılıçaslan Ayna, Y. Çalışkan, İ. Güney, M. Gürtekin. Farmakogenetik ve Kalsinörin İnhibitörleri. Türkiye Klinikleri J Nephrol. Cilt 6. sf 62-68, 2011.
4. K. Ulucan, A.Akçay, B. Ersoy, D. Kiraç, T. Akçay, D. Ergeç, A.İ. Güney. Regional Dispersion of Non Syndromic Cleft Lip With without Palate Turkish Children Patients and Possible Geographical Effects. Journal of Marmara University Institute of Health Sciences. Cilt 2. sf 164-168, 2012.
5. M.Solak, G.Özdemir, S.Artan, C.Kutlu, M.Özdemir, M.Tuna, A.Başaran, İ.Güney, N.Başaran. Chromosome and sister chromatid exchange in epileptic patients. The Journal of Health Sciences. Cilt 1. sf 103-112, 1991.
6. M.Solak, N.Özdemir, S.Artan, S.Ardıç, M.Özdemir, A.Başaran, U.Yavuzer, İ.Güney, N.Başaran. Sister chromatid Exchange SCE frequency of labourers working in morphine production unit of opium alcaloid factory Preliminary findings. The Journal of Health Sciences. Cilt 1. sf 51-57, 1991.
7. F.Bayraklı, T.Çankaya, E.Ayan, Ş.Bayraklı, Y.Bayrı, İ.Güney. Tuberoz skleroz hastalığının moleküler genetiği. Türk Nöroşirürji Dergisi. Cilt 19. sf 50-54, 2009.
8. F.Bayraklı, T.Çankaya, Y.Bayri, İ.Güney. Von Hippel Lindau Hastalığının Moleküler Genetiği. Türk Nöroşirürji Dergisi. Cilt 19. sf 36-40, 2009.
9. D.Sevinç, A.Zehir, A.Biricik, S.Sertyel, S.Kahraman, İ.Güney. The relationship between human Y chromosome microdeletions and sperm morphology. Marmara Medical Journal. Cilt 15. sf 227-232, 2002.
10. S.Kalaça, B.Kan, A.Çakın, İ.Güney, N.Tözün. Students perceptions on medical education at Marmara University School of Medicine. Marmara Medical Journal. Cilt 13. sf 131-136, 2000.
11. H.Sarı, M.Koç, A.Beşerli, İ.Güney, Y.Oymaklı, B.Çırakoğlu, E.Akoğlu, Ç.Özener. Son dönem böbrek yetmezliği hastalarında apolipoprotein E gen polimorfizminin lipid profili ve ateroskleroz gelişimi üzerine etkileri. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi. Cilt 13. sf 195-200, 2004.
12. F.Bayraklı, E.Ayan, B.Akgün, G.Koç, İ.Güney, İ.Elmacı. Von Hippel Lindau Hastalığı Olan İki Ailede VHL Geninde Bulunan Mutasyonları. Türk Nöroşirürji Dergisi. Cilt 20. sf 135-138, 2010.
KİTAPLAR
ULUSAL
BİLİMSEL KİTAP
KİTAP BÖLÜMÜ
1. İ. Güney, K. Ulucan, T. Avcılar, Ürolojik Hastalıkların Moleküler Temeli, 2015.
EDİTÖRLÜKLER
Henüz içerik girilmemiş.
BİLDİRİLER
ULUSLARARASI
1. KOÇ GÜLŞAH,Özdemir Arman,Girgin Gözde,Avcılar Tuba,KIRAÇ DENİZ,ULUCAN KORKUT,GÜNEY AHMET İLTER, "Autosomal gene defects investigation of male infertility in germ cell aplasia cases", ESHG Congress 2015, 2015.
2. KIRAÇ DENİZ,AVCILAR TUBA,Erdem Aysun,Yeşilçimen Kemal,GÜNEY AHMET İLTER,ULUCAN KORKUT,Emre Ayşe,Yazıcı Selçuk,Terzi Sait,İspir Turgay, "Investigations of CYP2C19 polymorphisms which effect clopidogrel resistance and development of stent thromposis in stent implanted CAD patients", ESHG Congress 2015, 2015.
3. ULUCAN KORKUT,Sercan Canan,BIYIKLI TÜRKER,KIRAÇ DENİZ,GÜNEY AHMET İLTER, "Distribution of angiotensin I converting enzyme insertion deletion and actinin 3 codon 577 polymorphisms in Turkish male soccer players", ESHG Congress 2015, 2015.
4. ŞİMŞEK HASAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,DELİL KENAN,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,TÜRKYILMAZ AYBERK,GÜNEY AHMET İLTER,ATA PINAR,ARMAN AHMET, "A Case of Sotos Syndrome with a Novel Mutation of NSD1 Gene", ESHG Congress 2015, 2015.
5. TÜRKYILMAZ AYBERK,ŞİMŞEK HASAN,Mamadov Elmar,DELİL KENAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,GÜNEY AHMET İLTER,ATA PINAR, "Translocation t 18 19 p11 2 p13 1 and its Clinical Implications Case report and Mechanism of Pathogenesis", ESHG Congress 2015, 2015.
6. A.İ.Güney, O.Karabulut, V.Lecomte, M.Karacan, C.Erzik, M.Ben Khalifa, H.Erkan, B.Çirakoğlu, M.Benhabib, "Incidence of microdeletions in Y chromosomes in azoospermic and oligozoospermic infertile men undergoing ICSI embryo transfer cycles", 16th Annual Meeting of ESHRE
7. S.M.Caner, R.Bircan, D.Sevinç, N.Kurtoğlu, F.Benli Aksungar, A.Güney, "Genetic predisposition to coronary artery disease in Turkish population", European Human Genetics Conference
8. A.Biricik, S.Sertyel, N.Öncü, D.Sevinç, İ.Güney, H.Berkil, S.Kahraman, "Genetic screening of Turkish patients with severe oligozoospermia and azoospermia", EAA International Symposium “ Genetics of Male Infertility: from Research to Clinic
9. D.Sevinc, A.Biricik, S.Sertyel, I.Güney, S.Kahraman, "Sperm morphology and Y chromosome microdeletions Preliminary findings", 5th Balkan Meeting on Human Genetics
10. H Senturk. Ciftci, T Kilicaslan. Ayna, Y Kerem. Caliskan, I Guney, A Turkmen, M Gurtekin, "Genotype and allele dıstrıbutıon of c3435t polymorphism of mdr1 gene ın Turkish populatıon", Joint 16th International HLA and Immunogenetics Workshop, 26th European Federation for Immunogenetics Conference and 23rd British Society of Histocompatibility and Immunogenetics Conference
11. M.A. Ağırbaşlı, H.S. Ozturhan, K.Ulucan, D.Agirbasli, D. Sevinc, K. Ryckman, S.M. Williams, A.I.Guney, "Interaction among MTHFR PAI 1 ACE PON and ecNOS gene polymorphisms can predict the presence and severity of early onset coronary artery disease", American College of Cardiology 58th Annual Scientific Session and i2 Summit: Innovation in Intervention
12. D.Kıraç, K.Ulucan, D.Ergeç, T.Güran, T.Akçay, F.Eren, G.Koç, D.Javadova, E.Ç.Kaspar, I.Özden, A.Bereket, A.I.Güney, "The frequency of 21 hydroxylase gene defects phenotypic effects and other molecular mechanisms in congenital adrenal hyperplasia patients in Turkish population", European Human Genetics Conference
13. D.Ergeç, H.Tavukçu, G.Koç, M.Özyürek, D.Javadova, K.Ulucan, D.Kıraç, L.Türkeri, I.Güney, "Investigation the relationship between mitochondrial DNA and transitional cell carcinoma of the bladder", European Human Genetics Conference
14. D.Sevinc, A.E.Özkaynakcı, Ç.Özkara, M.Uzan, A.Koçer, R.Aker , Z.Gören, E.Küçükibrahimoğlu, H.B.Özyurt, R.Bircan, I.Güney, F.Onat, "CYP2C9 polymorphism in patients under phenytoin therapy", European Human Genetics Conference
15. D. Kiraç, K. Ulucan, D. Ergeç, T. Güran, T. Akçay, F. Eren, G. Koç, E.Ç. Kaspar, A. Bereket, T. Isbir, A.I. Güney, "CYP21A2 Analysis Of Congenital Adrenal Hyperplasia Patients Due To 21 hydroxylase Deficiency", 4th International Congress of Molecular Medicine
16. A. I. Guney, D. Ergec, D. Kirac, H. S. Ozturhan, M. Caner, K. Ulucan, G. Koc, M. Agirbasli, "Effects of AcE polymorphisms on severity of coronary artery diseases may be related with hyperlipidemia", European Human Genetics Conference
17. F.Bayrakli, I.Guney, K.Bilguvar, T.Cankaya, M.Gunel, "Heterozygous 5p13 3 13 2 deletion in a patient with type I Chiari malformation and bilateral Duane retraction syndrome", European Human Genetics Conference
18. A.E.Özkaynakci, A.İ.Guney, C.Ozkara, D.Sevinc, A.Kocer, R.Aker, F.Onat, H.Ozyurt Bayraktar, "Cytochrome P450 CYP2C9 polymorphism in Turkish epileptic patients", European Human Genetics Conference
19. D.Javadova, G.Koc, K.Ulucan, D.Ergec, S.Ergunsu, M.Özyürek, D.Kırac, H.Tavukcu, T.Tarcan, A.I.Güney, "The relationship between sperm mtDNA mutations sperm parameters and genetic testing results in male infertility", European Human Genetics Conference
20. Aİ.Güney, Ç.Acuner, S.Artunkal, B.Çırakoğlu, "Detection of HPV by in situ hybridization in cervical lesions Comparison with PCR results", 13th International Papillomavirus Conference
21. D. Kirac, K. Ulucan, D. Ergec, T. Guran, T. Akcay, G. Koc, E. C. Kaspar, A. Bereket, T. Isbir, A. I. Guney, "Whole CYP21A2 gene analysis of congenital adrenal hyperplasia patients due to 21 hydroxylase deficiency", European Human Genetics Conference
22. K.Ulucan, H.S.Ozturhan, D.Sevinc, D.Agirbasli, D.Kırac, D.Javadova, A.I.Guney, "Frequency significant and association of ACE I D and MTHFR C766T gene polymorphism in Turkish patients with early onset coronary artery disease", European Human Genetics Conference
23. İ.Güney, J.Chan, J.Peto, S.Pekin, S.Küllü, Ü.İnce, B.Çırakoğlu, "Detection of Human Papilloma Virus HPV in Turkish women by using PCR", 2nd International Congress of papillomavirus in Human Pathology
24. ŞİMŞEK HASAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,DELİL KENAN,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,TÜRKYILMAZ AYBERK,Arslan Ateş Esra,AVŞAR MELİKE,ATA PINAR,GÜNEY AHMET İLTER,ARMAN AHMET, "A case of Weaver Syndrome caused by a novel frameshift EZH2mutation", ESHG 2016 | BARCELONA, SPAIN, 2016. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
25. TÜRKYILMAZ AYBERK,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,DELİL KENAN,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,Arslan Ateş Esra,ŞİMŞEK HASAN,AVŞAR MELİKE,GÜNEY AHMET İLTER,ARMAN AHMET,ATA PINAR, "A novel splice site JAG1 mutation in a Turkish girl with AlagilleSyndrome", ESHG 2016 | BARCELONA, SPAIN, 2016.
26. Arslan Ateş Esra,Kara O,AVŞAR MELİKE,TÜRKYILMAZ AYBERK,ŞİMŞEK HASAN,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,DELİL KENAN,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,TOPTAŞ TAYFUR,ATA PINAR,ARMAN AHMET,TUĞLULAR AYŞE TÜLİN,GÜNEY AHMET İLTER, "Analysis of The Molecular Markers in 49 AML Patients", ESHG 2016 | BARCELONA, 2016. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
27. GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,DELİL KENAN,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,TÜRKYILMAZ AYBERK,ŞİMŞEK HASAN,Görmez Z,Demirci H,Yücetürk B,GÜNEY AHMET İLTER,ARMAN AHMET, "Homozygous missense COL5A2 mutation associated with Ehlers Danlos Syndrome", ESHG 2016 | BARCELONA, SPAIN, 2016. (Yayına Ulaşmak İçin Tıklayınız)
28. KIRAÇ DENİZ,AVCILAR TUBA,KASIMAY ÇAKIR ÖZGÜR,DEYNELİ OĞUZHAN,YAZICI DİLEK,KURTEL HIZIR,KASPAR ELİF ÇİĞDEM,GÜNEY AHMET İLTER, "Investigation of The Genetic Factors Which Effect Obesity PhysicalActivity Level and Eating Behavior", ESHG 2016 | BARCELONA, SPAIN, 2016.
29. TÜRKYILMAZ AYBERK,ATA PINAR,DELİL KENAN,SOYSAL SUNULLAH,ARSLAN ATEŞ ESRA,GÜNEY AHMET İLTER, "Inversion Y Having Different Phenotypic Expressions at Three Brothers", The European Society of Human Genetics, KOPENHAGEN, 2017.
30. ARSLAN ATEŞ ESRA,TÜRKYILMAZ AYBERK,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,DELİL KENAN,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,ATA PINAR,GÜNEY AHMET İLTER, "A novel HNF1B mutation in a family with two MODY patients", The European Society of Human Genetics 2017., KOPENHAGEN, 2017.
31. SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,DELİL KENAN,TÜRKYILMAZ AYBERK,AVŞAR MELİKE,GİRGİN GÖZDE,ATA PINAR,ARMAN AHMET,GÜNEY AHMET İLTER, "BBS10 frameshift mutation in a turkish girl with bardet biedl syndrome", The European Society of Human Genetics 2017, KOPENHAGEN, 2017.
32. ARSLAN ATEŞ ESRA,TÜRKYILMAZ AYBERK,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,ÖZGÜMÜŞ GİRGİN GÖZDE,DELİL KENAN,ATA PINAR,ARMAN AHMET,GÜNEY AHMET İLTER, "Evaluation of BRCA1/2 test results for Turkish breast cancer families.", The European Society of Human Genetics 2017, KOPENHAGEN, 2017.
ULUSAL
33. GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,TÜRKYILMAZ AYBERK,ARSLAN ATEŞ ESRA,DELİL KENAN,ATA PINAR,GÜNEY AHMET İLTER, "BBS-10 frameshift mutation in a Turkish girl with bardet biedl syndrome", ERCİYES TIP GÜNLERİ 2017, KAYSERİ, 2017.
34. ARSLAN ATEŞ ESRA,TÜRKYILMAZ AYBERK,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,GİRGİN ÖZGÜMÜŞ GÖZDE,DELİL KENAN,ATA PINAR,GÜNEY AHMET İLTER, "EVALUATION OF THE BRCA1/BRCA2 MUTATIONS AT BREAST CANCER PATIENTS", ERCİYES TIP GÜNLERİ, KAYSERİ, 2017.
35. Çınar Ç, Yazıcı C, Ergünsu Ş, Beyazyürek Ç, Sağlam Y, Tarcan T, Güney İ, "Sayısal ve yapısal sperm anomalileri gösteren infertil erkeklerde genetik tanı uygulamaları", VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
36. Deniz Kıraç, Korkut Ulucan, Deniz Ergeç, Tülay Güran, Teoman Akçay, Fatih Eren, Gülsah Koç, Dilara Javadova, Elif Çigdem Kaspar, İnci Özden, Abdullah Bereket, A. İlter Güney, "21 hidroksilaz enzim eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi vakalarında CYP21A2 analizi", , Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu
37. Caner SM, Bircan R, Sevinç D, Kurtoğlu N, Benli Aksungar F, Güney A, "Türk populasyonunda koroner arter hastalarında FV His1299Arg protrombin 20210A MTHFR c677T ve A1298C polimorfizm sıklığının incelenmesi ilk bulgular", VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
38. Şentürk Çiftçi H, Kılıçaslan Ayna T, Çalışkan Y, Güney İ, Bakkaloğlu H, Nane İ, Aydın A.E, Türkmen A, Gürtekin M, "Türk Böbrek Transplantasyonlu Hastalarda takrolimus Kan Düzeylerine MDR1 Polimorfizminin Etkileri", TONKKD IX. Kongresi
YAYINLANMAMIŞ BİLDİRİLER
ULUSLARARASI
1. K. Delil, H. Simsek, E. Cerman, F. I. Sozen Delil, M. A. Soylemez, S. Yildirim, I. Guney, "A case with de novo 46 XX add 6 p25 karyotype", European Human Genetics Conference
2. T.Akcay, T.Guran, S.Turan, D.Sevinc, K.Ulucan, I.Guney, B.Aras , E.Adal, A.Bereket, "A pilot study for searching androgen receptor mutations in Turkish male pseudohermaphrodites with clinical diagnosis of androgen insensitivity syndrome", 47th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)
3. F.Bayraklı, D.Ceyhan, Y.Bayrı, İ.Güney, T.Çankaya, K.Bilguvar, S.Bayraklı, M.Gune, "A second candidate gene causing aniridia preliminary results", European Human Genetics Conference
4. K.Ulucan, F.Çiloğlu, C.Sesal, D.Ergeç, D.Kıraç, İ.Şahin, E.Suel, A.İ.Güney, "ACTN3 gene R577X polymorphism in Turkish sprint power athletes", Mediterranean Medical Genetics Meeting
5. S.Isin, L.Perroni, F.Akdas, G.Çoymak, İ.Guney, "Analysis of connexin 26 GJB2 and other important gene mutations in congenitally deaf Turkish patients", 6th Balkan Meeting on Human Genetics
6. T. Avcilar, D. Kirac, D. Ergec, G. Koc, K. Ulucan, Z. Kaya Atabey, E. C. Kaspar, L. Turkeri, A. I. Guney, "Analysis of mitochondrial DNA and p53 gene mutations in bladder tumors", European Human Genetics Conference
7. A.Beser, H.Sarı, R.Bircan, S.Manay, M.Koç, I.Güney, Ç.Özener, B.Çırakoğlu, "Apolipoprotein E genotypes in a Turkish population with renal disease Preliminary findings", 10th International Congress of Human Genetics
8. H Senturk-Ciftci, YK Calıskan, I Guney, T Kilicaslan-Ayna, H Bakkaloglu, I Nane, AE Aydin, A Turkmen, M Gurtekin, "B19 CYP3A5 Gene Polymorphism Is Associated With Risk of Acute Rejection in Cyclosporine Treated in Turkish Renal Transplant Patients", Systems Biology and Personalized Health Science and Translation Conference
9. P.C.Unalan, A.I.Güney, S.S.Çifçili, "Baseline situation in Turkey about genetic consultancy for women who have risk of breast cancer", European Human Genetics Conference
10. M. A. Soylemez, K. Delil, H. Simsek, A. Tafazzoli, P. Gultepe, M. Avsar, S. Ergunsu, N. Haklıgur, G. Girgin, H. Kazan, G. Koc, T. Avcılar, C. Erzik, M. Jovaroq, A. I. Guney, "Congenital Right Tibia Diaphysis Amputation and Bilateral Nephrolithiasis in a 6 Months old child", European Human Genetics Conference
11. A.Guney, A.Biricik, E.Tetik, H.Berkil, S.Kahraman, "Cytogenetic analysis and Y chromosome microdeletion results in infertile males undergoing assisted reproductive technology ART", , European Congress of Human Genetics
12. A.I.Güney, C.Mougin, U.Sili, L.Madoz, S.Kullu, B.Cirakoglu, M.Lab, "Detection of Human Papillomavirus HPV DNA in testicular tissues by using in situ hybridization ISH and Hybrid CaptureTM", IXe Symposium de Biologie Clinique des Cancers
13. A.I.Guney, C.Mougin, S.Coumes Marquet, U.Ince, B.Cirakoglu, M.Lab, "Detection of Human Papillomavirus DNA in prostate biopsies by using in situ hybridization ISH and Hybrid CaptureTM system", Impact of Cancer Biotechnology on Predictive Oncology and Therapy Meeting
14. T. Avcilar, D. Kirac, D. Ergec, G. Koc, K. Ulucan, Z. Kaya, E. C. Kaspar, L. Turkeri, A. I. Guney, "Detection of p53 gene mutations and ATPase6 Cytb ND1 and D310 mtDNA mutations in bladder carcinomas", European Human Genetics Conference konferansı
15. T. Avcilar, D. Kirac, D. Ergec, G. Koc, K. Ulucan, Z. Kaya, L. Turkeri, A.I. Guney, "Detection of p53 mutations and mitochondrial DNA mutations in bladder tumors", The 9th Balkan Congress of Medical Genetics
16. A.İ.Güney, N.Hueber, A.Şahin, B.Çırakoğlu, C.Mougin, "Detection of viruses in testicular biopsies of infertile men by PCR Preliminary findings", FEMS Symposium – Recent Advances in the Diagnosis of Sexually Transmitted Diseases
17. H. Şentürk Çiftçi, Y. K. Çalışkan, İ. Güney, T. Kılıçaslan Ayna, H. Bakkaloğlu, I. Nane, A. E. Aydın, A. Türkmen, M. Gürtekin, "Effect of CYP3A5 gene Polymorphisms on The Levels of tacrolimus in Turkish Renal Transplant Patients", 26th European Fedaration Immunogenetics and Histocompatibility Conference
18. R.Bircan, C.Erzik, F.Akbaş, I.Güney, E.Oral, B.Cirakoglu, "Factor V Leiden and Factor II mutation frequencies in Turkish pregnant women preliminary findings", 10th International Congress of Human Genetics
19. A.I.Guney, C.Mougin, S.Coumes Marquet, U.Ince, B.Cirakoglu, M.Lab, "Failure to detect Human Papillomavirus DNA by in situ hybridization Hybrid CaptureTM system and polymerase chain reaction in transitional cell carcinoma of the bladder", Impact of Cancer Biotechnology on Predictive Oncology and Therapy Meeting
20. M.Castenet, A.Carre, A.Bereket, I.Guney, E.Aydiner, S.Turan, S.Sura-Trueba, J.Leger, M.Polak, "Familial thyroid dysgenesis Which genes could be involved", 47th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)
21. A. Tafazzoli, D. Kirac, O. Kasimay, K. Ulucan, E. C. Kaspar, H. Kurtel, A. I. Guney;, "Genetic factors of exercise participation and their association with basal metabolic rate and body mass index in overweight obese Turkish women", European Human Genetics Conference 2014
22. M. A. Soylemez, A. I. Guney, "Gonadal mosaicism with a New Mutation in the Wilson Disease Gene ATP7B in a Family", European Human Genetics Conference
23. C.Mougin, I.Guney, E.Seilles, D.Bettinger, C.Gay, B.Bernard, M.Lab, "Hybrid CapturetTM System for identification of human papillomavirus DNA from paraffin embedded tissues", 15th International Papillomavirus Workshop
24. R.Bircan, C.Erzik, BS.Erzik, F.Akbas, I.Güney, E.Oral, B.Cirakoglu, "Incidence of genetic thrombophilia in Turkish women with obstetric complications Preliminary findings", European Congress of Human Genetics
25. K.Ulucan, D.Kırac, T.Akcay, D.Javadova, G.Koç, D.Ergeç, A.I.Güney, "Infant C677T genotype of the MTHFR gene as a risk factor non syndromic cleft lip with without palate", European Human Genetics Conference
26. K. Ulucan, M. Yetiskin, T. Cetin, E. C. Kaspar, A. I. Guney, "Intron5 104 A G polymorphism IVS 104A G of TGF gene can be considered as a marker for the onset of non syndromic cleft lip with without palate in Turkish patients", European Human Genetics Conference
27. G. Girgin, A. A. Özdemir, G. Koç, B. B. Türköver, C. Akbal, A. I. Güney, "Investigating autosomal recessive gene defects in severe oligospermic and azoospermic infertile men", European Human Genetics Conference
28. M. A. Soylemez, A. Tafazzoli, H. Kazan, P. Gültepe, G. Koc, G. Girgin, T. Avcılar, S. Ergunsu, M. Avsar, C. Erzik, M. Gülçebi, I. Guney, "Is Roferon A Interferon alpha 2a Teratogenic Risk Factor X", European Human Genetics Conference
29. A. I. Guney, T. Akcay, D. Kırac, D. Ergec, B. Ersoy, O. Celebiler, G. Koc, K. Ulucan, "MSX1 gene as a candidate gene is not a risk factor for non syndromic cleft lip and palate formation in Turkish population", , European Human Genetics Conference
30. O.Kasımay, D.Sevinç, S.O.Iseri, K.Ulucan, M.Unal, A.I.Güney, H.Kurtel, "Skeletal Muscle Gene ACTN3 and Physical Performance", European Human Genetics Conference
31. K.Ulucan, S.Akyüz, G.Ozbay, F.Namdar Pekiner, A.İ.Güney, "The genetic aspect of familiar dentinogenesis imperfecta type II", Mediterranean Medical Genetics Meeting
32. G. Koc, K. Ulucan, D. Kirac, D. Ergec, T. Tarcan, A. I. Guney, "Y chromosome evaluation in spontaneous abortion cases", European Human Genetics Conference
ULUSAL
33. Bilge Geçkinli, Mehmet Ali Söylemez, Hatip Aydın*, Kenan Delil, Ali Karaman*, Melike Avşar, Hasan Şimşek , Ahmet İlter Güney, "46 XX SRY pozitif Erkek Sendromlu Olgu", 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
34. Hasan Şimşek, Kenan Delil, Bilge Geçkinli, Ayberk Türkyılmaz, Melike Avşar, Mehmet Ali Söylemez, Ahmet İlter Güney, Pınar Ata, Ahmet Arman, "Alt ekstremite hipertrofisi olan bir Prader Willi sendromu olgusu", 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
35. Teoman Akcay, Serap Turan, Tulay Guran, Korkut Ulucan, Erdal Adal, İlter Guney, Laura Audi, Abdullah Bereket, "Androjen duyarsızlıgı sendromu klinik tanılı 55 46 XY DSD li hastada androjen reseptor 5 alfa reduktaz ve steroidojenik factor 1 genlerinin analizi", 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi
36. H. Çiftçi Şentürk, K.Y. Çalışkan, T. Ayna Kılıçaslan, İ. Güney, H. Bakkaloğlu, İ. Nane, A.E. Aydın, A. Türkmen, M. Gürtekin, "Böbrek Nakilli Hastalarda CYP3A5 Polimorfizminin Takrolimus ve Siklosporin Kan Seviyeleri Üzerine Etkisi", XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi
37. Sevinç D, Özkaynakçı AE, Özkara Ç, Uzan M, Koçer A, Aker R, Gören Z, Küçükibrahimoğlu E, Bircan R, Özyurt HB, Güney Aİ, Onat F, "Fenitoin tedavisinde CYP2C9 polimorfizmi", VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
38. Güney İ, Pekin S, Peto J, Küllü S, Çırakoğlu B, "Hamile Türk kadınlarında PCR yöntemi ile insan papillomavirüsü tayini", 3. Klinik Moleküler Patoloji Kongresi
39. Güney Aİ, Karabulut O, Karacan M, Erzik C, Caferler J, Khalifa MB, Çırakoğlu B, Benhabib M, IV., "ICSI ET uygulanan infertil erkeklerde Y kromozom mikrodelesyonlarının incelenmesi", IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
40. Güney Aİ, Sevinç D, Karakoç E, Turan S, Ulucan K, Güran T, Akçay T, Save D, Bereket A, "İdiyopatik hiperkalsemili çocuklarda vitamin D reseptör genindeki polimorfizmlerin araştırılması", 8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
41. Kasımay O, Sevinç D, İşeri So, Ulucan K, Unal M, Güney I, Kurtel H, "İskelet Kası Geni Actn3 Mutasyonu Aerobik ve Anaerobik Performansı Artırıyor", 35. Ulusal Fizyoloji Kongresi
42. Ö. Kasımay, D. Sevinç, S. Ö. İşeri, K. Ulucan, M. Ünal, İ. Güney, H. Kurtel, "İskelet Kası Geni ACTN3 ve Fiziksel Performansi Genotip Fenotip İlişkisi", II. Egzersiz Fizyolojisi Sempozyumu
43. Bereket A, Adal E, Yıldız E, Ekinci G, Güney Aİ, Öncü N, Özön YH, "Kallmann Sendromu 3 olgunun klinik radyolojik ve genetik özellikleri", VI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi
44. Ulucan K, Akçay, Güran T, Sevinç D, Turan S, Kıraç D, Bereket A, Güney Aİ, "Klinik olarak androjen duyarsızlığı tanısı alan erkek psödohermafroditizmli hastalarda androjen reseptör mutasyonlarının araştırılması İlk bulgular", 8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
45. Bircan R, Akbaş F, Erzik C, Oral E, Güney İ, Çırakoğlu B, "Komplikasyonlu gebeliklerde Faktör V Leiden mutasyonunun taranması", IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
46. Işın S, Çoymak G, Akdaş F, Perroni L, Güney İ, "Konjenital işitme kayıplarında konneksin 26 GJB2 ve diğer önemli gen mutasyonlarının akraba evliliği yapmış Türk ailelerinde araştırılması ilk bulgular", VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
47. Güllüoğlu BM, Güney İ, "Meme kanseri ile ilgili risk faktörleri ve risk ölçümü", İstanbul Meme Kanseri Konferansı
48. Kaya H, Güney İ, Çelikel Ç, Akdaş A, Küllü S, "Prostatın intraepitelyal lezyonları ve karsinomlarında androjen tümör supresör ve BCL 2 genlerinin FISH yöntemi ile araştırılması", , XV. Ulusal Patoloji Sempozyumu – Cerrahi Patolojide Ayırıcı Tanı
49. Sevinç D, Çelikkol Sertbaş B, Ulucan K, Gürer O, Tuygun AG, Şenocak M, Aydın S, Yapıcı , Özler A, Güney Aİ, "Tromboembolik olay veya tromboemboli riski nedeniyle kullanılan oral antikoagülanların etkin idame doz ayarlamasında genetik çeşitliliğin rolü", 8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
50. Örnek G, Çakar ME, Banisi A, Gemici A, Güney İ, "Yardımcı üreme tekniklerinden yararlanan çiftlerin deneyimleri", Marmara Tıp Öğrenci Kongresi
ATIFLAR
2017
YAYINLAR
MAKALE
6 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
12 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
6 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
12 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
6 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
6 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
18 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
12 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
12 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
6 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
6 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
6 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
24 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
54 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
18 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
18 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
6 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
18 Puan
2017
YAYINLAR
MAKALE
12 Puan